智利衛生部長 初馬利 在衛生部（Minsal）的公開報告中宣佈，將透過「Ley Ricarte Soto」法案推動新療法的取得。此訊息讓長期爭取罕見疾病患者權益的相關基金會感到振奮。

該基金會在致《La Tercera》的公開信中表示，作為一個匯集罕見疾病患者家庭、致力於爭取高價藥物取得的組織，他們對 初馬利 部長的發言感到非常欣喜。信中指出，在資源有限的時期，得知政府將重新透過此法案推動新療法，為他們帶來了希望與安心。